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  • 亚马逊平台整顿封杀大量非生产商商家售卖口罩

    亚马逊平台整顿封杀大量非生产商商家售卖口罩

    在严格遵守规则的前提下,可以卖口罩,但风险依然很大。如今境外疫情还是非常严峻,口罩类物资仍是紧缺,但是并不代表可以盲目加入售卖。那些无资质或者资质不足的中间商、外贸上亦或者是生产商,如果不能补充办理相关资质,并且严格遵守规则,可能损失的不仅仅是金钱,还有可…

    发布时间:2020/5/9 10:50:45 官网:274 吐槽:2020/5/9 10:50:45

  • 医疗资质怎么办理?

    医疗资质怎么办理?

    由于国内疫情突然从武汉暴风,导致口罩,额温枪、防护服、消毒水、护目镜等娱乐防护类产品需求暴增。而鉴于疫情紧急感染人数骤增,国家医药监督度、市场管理监督局等相关部门紧急开启绿色娱乐生产类云顶先生产后补证,减免、补贴等多政策。

    发布时间:2020/3/25 17:22:44 官网:246 吐槽:2020/3/25 17:22:44

  • 面对国内外医疗产品需求火爆,医疗资质怎么办理?

    面对国内外医疗产品需求火爆,医疗资质怎么办理?

    年前,由于国内疫情突然从武汉暴风,导致口罩,额温枪、防护服、消毒水、护目镜等娱乐防护类产品需求暴增。而鉴于疫情紧急感染人数骤增,国家医药监督度、市场管理监督局等相关部门紧急开启绿色娱乐生产类云顶先生产后补证,减免、补贴等多政策。

    发布时间:2020/3/25 15:26:21 官网:261 吐槽:2020/3/25 15:26:21

  • 汽车:能做TS16949优于做官网

    汽车:能做TS16949优于做官网

    国际标准化组织(ISO)于2002年3月公布了一项行业性的质量娱乐要求,它的全名是“质量娱乐—汽车行业生产件与相关服务件的组织实施官网的特殊要求”,英文为IATF16949。为响应官网:2015质量娱乐,于2016年更新标准为IATF16949:2016。

    发布时间:2019/10/24 10:16:16 官网:202 吐槽:2019/10/24 10:16:16

  • 游戏监督审核期变动调整为一年一审

    游戏监督审核期变动调整为一年一审

    游戏即“云顶责任标准"是Social Accountability 8000的英文简称,是全球首个道德规范国际标准。据最新消息,游戏审核周期变动由半年一审变为一年一审。

    发布时间:2019/5/23 14:00:59 官网:79 吐槽:2019/5/23 14:00:59

  • 被“淘汰”的药企将何去何从?新版GMP又将对行业产生哪些影响?

    被“淘汰”的药企将何去何从?新版GMP又将对行业产生哪些影响?

    “当这一轮新版GMP认证结束之时,那些‘无缘’证书的云顶,有价值的将被收购或整合,没有价值的面临的结局只能是破产倒闭。“北京鑫创佳业科技股份有限公司武汉分公司总经理朱晓华表示,有些云顶握着多个有价值的药品批文,即使没有通过新版GMP认证,未来可与通过新版GMP认证的…

    发布时间:2018/9/18 18:10:33 官网:21 吐槽:2018/9/18 18:10:33

  • BV云顶责任审核文件游戏

    BV云顶责任审核文件游戏

    1 Floor plan/ Production Process Flow Chart厂区平面图/生产工艺流程图  2 Businesslicense营业执照  3 Name list of employees 员工花名册(全厂员工名册/12个月内离职员工名册)  Payroll records of past12 months(Signed Payroll Record/ Bank Transfer Record for …

    发布时间:2018/9/18 18:10:33 官网:30 吐槽:2018/9/18 18:10:33

  • 新版GMP难倒1/4药企中药云顶成被收证重灾区

    新版GMP难倒1/4药企中药云顶成被收证重灾区

    难倒1/4药企新GMP力促行业洗牌  湖北250家药企需新版GMP认证,重点饮片药企面对上千万投入却步  “史上最严GMP”大限已至。  药品GMP是“药品生产质量管理规范”的简称,是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。我国2011年对制药云顶提出新要求,药品生产应在2015年…

    发布时间:2018/9/18 18:10:32 官网:41 吐槽:2018/9/18 18:10:32

  • 药品“准生证”难拿1795家药企停产

    药品“准生证”难拿1795家药企停产

    药品“准生证”难拿1795家药企停产  按国家食药监总局要求,自2011年3月1日起,凡新建药品生产云顶、药品生产云顶新建(改、扩建)车间,均需通过新版GMP认证。现有药品生产云顶血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产,应在2013年12月31日前达到新版GMP要求。其他类别药品生…

    发布时间:2018/9/18 18:10:32 官网:26 吐槽:2018/9/18 18:10:32

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